ASCVD klinisch onderzoek | Over klinische onderzoeken

Heeft u vragen over deelname aan een klinisch onderzoek? Hier zijn een paar vragen die mensen vaak stellen.

Wat zijn klinische onderzoeken?

Klinische onderzoeken helpen wetenschappers en artsen om te ontdekken of een medische benadering, hulpmiddel of therapie veilig en werkzaam is voor mensen. Voordat een therapie kan worden goedgekeurd en voor iedereen beschikbaar komt, moet het verschillende fasen van klinisch onderzoek doorlopen.

Wat is geïnformeerde toestemming?

Voorafgaand aan deelname aan een klinisch onderzoek moet u een toestemmingsformulier ondertekenen. Het toestemmingsformulier bevat informatie over het onderzoek, waaronder de doelstellingen, hoelang het zal duren, de voordelen en risico's en de onderzoeken en procedures voor het onderzoek.

Wat houdt meedoen aan een onderzoek in?

Deelname aan een onderzoek omvat meestal regelmatige bezoeken aan een onderzoekscentrum, het nemen of krijgen van een experimenteel middel en het ondergaan van onderzoeken en procedures om uw gezondheid te controleren. U kunt nog steeds naar uw eigen artsen gaan, maar u moet hen laten weten dat u deelneemt aan een onderzoek.

Ga naar de pagina Overzicht van het onderzoek voor meer informatie over wat u kunt verwachten tijdens het PREVAIL‑onderzoek.

Hoe worden klinische onderzoeken uitgevoerd tijdens de COVID 19-pandemie?

De COVID 19-pandemie blijft op verschillende manieren invloed hebben op klinische onderzoeken. Ga naar onze pagina COVID-19 en klinische onderzoeken voor meer informatie.

‍Neem contact op met een onderzoekscentrum bij u in de buurt als u nog andere vragen heeft over deelname aan een klinisch onderzoek.